Réunion Scientifique de la Société Française de Génétique Humaine SFGHAnnales de génétique (Paris). 1997, Vol 40, Num 1, pp 60-64, issn 0003-3995Conference Proceedings

Réunion Scientifique de la Société Française de Génétique HumaineAnnales de génétique (Paris). 1997, Vol 40, Num 4, pp 238-245, issn 0003-3995Conference Proceedings

Uniparental disomy (UPD). Genomic imprinting and a case for new genetics (prenatal and clinical implications : The «Likon» concept)ENGEL, E.Annales de génétique (Paris). 1997, Vol 40, Num 1, pp 24-34, issn 0003-3995Conference Paper

Variations génétiques du gène de l'apolipoprotéine B = Genetic variations in the apolipoprotein B geneVEDIE, B; MYARA, I; JEUNEMAITRE, X et al.Annales de génétique (Paris). 1995, Vol 38, Num 4, pp 187-201, issn 0003-3995Conference Paper

Recurrent regular trisomy-21 in two bedouin families : parental mosaicism versus genetic predispositionKRISHNA MURTHY, D. S; FARAG, T. I.Annales de génétique (Paris). 1995, Vol 38, Num 4, pp 217-224, issn 0003-3995Conference Paper

De novo trisomy 22 due to an extra 22q- chromosomeSTOLL, C; MEDEIROS, P; PECHEUR, H et al.Annales de génétique (Paris). 1997, Vol 40, Num 4, pp 217-221, issn 0003-3995Conference Paper

Diagnostic usefulness of the polymorphism of the GT dinucleotide and the polythymidine tract in intron 8 of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) geneCAZENEUVE, C; BELDJORD, C; KAPLAN, J. C et al.Annales de génétique (Paris). 1995, Vol 38, Num 4, pp 202-205, issn 0003-3995Conference Paper

Cytogenetic characterization of interspecific somatic hybrids by prinsCOULLIN, P; ANDREO, B; CANDELIER, J. J et al.Annales de génétique (Paris). 1997, Vol 40, Num 1, pp 18-23, issn 0003-3995Conference Paper

Trisomy for the distal segment of the short arm of chromosome 17 in a boy with mild mental retardation and some dysmorphic featuresMEGARBANE, A; SOURATY, N; THEOPHILE, D et al.Annales de génétique (Paris). 1997, Vol 40, Num 1, pp 55-59, issn 0003-3995Conference Paper

An unusual G-negative band within 1QH region a rare variant or an abnormality? = Bande G-négative inhabituelle dans la région 1qh: variante rare ou anomalie?VERMA, R. S; KLEYMAN, S. M; CONTE, R. A et al.Annales de génétique (Paris). 1997, Vol 40, Num 4, pp 229-231, issn 0003-3995Conference Paper

Assignment of ferritin L gene (FTL) to human chromosome band 19q13.3 by in situ hybridizationGASPARINI, P; CALVANO, S; MEMEO, E et al.Annales de génétique (Paris). 1997, Vol 40, Num 4, pp 227-228, issn 0003-3995Conference Paper

Terminal detection in chromosome region 8p23.1-8pter in a child with features of velo-cardio-facial syndromeDEVRIENDT, K; DE MARS, K; DE COCK, P et al.Annales de génétique (Paris). 1995, Vol 38, Num 4, pp 228-230, issn 0003-3995Conference Paper

Identical chromosome imbalance in two siblings born to a mother with a double reciprocal translocation = Déséquilibre chromosomique identique chez deux descendants d'une femme porteuse d'une double translocation réciproqueYARDIN, C; ESCLAIRE, F; GILBERT, B et al.Annales de génétique (Paris). 1997, Vol 40, Num 4, pp 232-234, issn 0003-3995Conference Paper

Trisomy 18 mosaicism in a mildly retarded boy with postnatal overgrowth = Trisomie 18 en mosaïque chez un garçon présentant un retard mental modéré et une avance staturalePLESSIS, G; LE TREUST, M; LEMAIRE, F et al.Annales de génétique (Paris). 1997, Vol 40, Num 4, pp 235-237, issn 0003-3995Conference Paper

Agenesis of corpus callosum and anophthalmia in the asplenia syndrome. A recognisable association ?DEVRIENDT, K; NAULAERS, G; MATTHIJS, G et al.Annales de génétique (Paris). 1997, Vol 40, Num 1, pp 14-17, issn 0003-3995Conference Paper

A phenotypical male infant with 46,X,DER(Y)t(X;Y)(?;p11) de novoGOVAERTS, L. C. P; DRAAISMA, J. M. T; BLIJ-PHILIPSEN, M. V. D et al.Annales de génétique (Paris). 1997, Vol 40, Num 1, pp 41-44, issn 0003-3995Conference Paper

Les translocations réciproques autosomiques familiales humaines = Familial autosomal reciprocal translocationsCOHEN, O; MERMET, M. A; CANS, C et al.Annales de génétique (Paris). 1995, Vol 38, Num 4, pp 177-186, issn 0003-3995Conference Paper

Prevalence, male germ-line origin and new patterns of inversions in haemophilia AVALLEIX, S; NAFA, K; STIELTJES, N et al.Annales de génétique (Paris). 1997, Vol 40, Num 1, pp 35-40, issn 0003-3995Conference Paper

Polymorphic variations in peripherin-RDS gene in the spanish populationTRUJILLO, M. J; AYUSO, C; ROBLEDO, M et al.Annales de génétique (Paris). 1995, Vol 38, Num 4, pp 225-227, issn 0003-3995Conference Paper

Clinical features of cystic fibrosis patients with rare genotypes in Saguenay Lac-Saint-Jean (Quebec, Canada) = Signes cliniques dans six cas de mucoviscidose liée à des génotypes rares, observés à Saguenay Lac-Saint-Jean (Québec, Canada)DE BRAEKELEER, M; MARI, C; VERLINGUE, C et al.Annales de génétique (Paris). 1997, Vol 40, Num 4, pp 205-208, issn 0003-3995Conference Paper

Geographic distribution of 119 alleles of the α and β globin gene detected in 432 French Caucasian carriers of haemoglobin variantCHAMI, B; FRACONNIER, F; RIOU, J et al.Annales de génétique (Paris). 1995, Vol 38, Num 4, pp 206-216, issn 0003-3995Conference Paper

Molecular diagnosis of congenital bilateral absence of the vas deferens : Analyses of the CFTR gene in 64 French patientsBIENVENU, T; ADJIMAN, M; KAPLAN, J. C et al.Annales de génétique (Paris). 1997, Vol 40, Num 1, pp 5-9, issn 0003-3995Conference Paper

Collaborative study of mosaic tetrasomy 12p or Pallister-Killian syndrome (nineteen fetuses or children)MATHIEU, M; PIUSSAN, C; AMBLARD, F et al.Annales de génétique (Paris). 1997, Vol 40, Num 1, pp 45-54, issn 0003-3995Conference Paper